- Contenus médicaux et scientifiques relus par vos affaires réglementaires
- Rédacteurs de profil MD et PhD
- Visibilité SEO et dans les moteurs de réponse IA
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Le marketing pharmaceutique est le seul marketing où la loi décide de ce que vous pouvez dire, à qui et dans quelle forme. Publicité des médicaments soumise au contrôle de l'ANSM, encadrement des relations avec les professionnels de santé, règlement européen sur les dispositifs médicaux, données de santé sous RGPD : chaque prise de parole engage l'entreprise. C'est précisément pour cela que la plupart des laboratoires et de leurs fournisseurs communiquent peu, mal ou tard.
DigiObs accompagne les acteurs de la pharma et de la santé avec une communication qui tient dans ce cadre et qui reste lisible : communication institutionnelle et scientifique, information non promotionnelle, visibilité sur Google et dans les IA, LinkedIn et prospection B2B. Nos rédacteurs de profil MD et PhD écrivent avec vos équipes médicales et réglementaires, pas à leur place.
Sommaire
Pourquoi le marketing pharmaceutique a ses propres règles
En France, la publicité pour un médicament est soumise à une autorisation préalable de l'ANSM, et la publicité auprès du grand public est réservée aux médicaments non soumis à prescription et non remboursés. Les avantages consentis aux professionnels de santé sont encadrés et déclarés. Les dispositifs médicaux relèvent du règlement européen 2017/745, qui interdit toute allégation trompeuse sur l'usage ou les performances, et certains d'entre eux exigent une autorisation de publicité. Les données de santé, enfin, imposent un hébergement certifié et une vigilance particulière sur les formulaires et les traceurs.
Ce cadre ne rend pas la communication impossible, il la déplace : vers l'entreprise, sa mission, son expertise, sa recherche, ses partenariats, ses publications, et vers une information de qualité destinée aux professionnels et aux patients. C'est là que se construit la préférence, bien avant la promotion d'un produit.
Ce que nous faisons pour les acteurs de la pharma
Positionnement, messages par public, architecture et contenus d'un site qui présente l'entreprise, sa recherche et ses expertises dans le respect des règles de publicité.
Articles, dossiers, notes de synthèse, pages d'information, rédigés par des profils MD et PhD à partir des publications et relus par vos équipes médicales et réglementaires.
Supports, abstracts vulgarisés, comptes rendus, séquences LinkedIn et emailing autour des événements scientifiques, dans le cadre des relations avec les professionnels de santé.
Être trouvé sur Google et cité par ChatGPT, Perplexity et Google AI Overviews sur les questions de votre domaine thérapeutique ou de votre expertise industrielle, avec des contenus sourcés.
Ligne éditoriale, posts de l'entreprise et de ses dirigeants, recrutement de profils scientifiques et industriels.
CDMO, CRO, équipements, consommables, logiciels et services, avec des campagnes email et LinkedIn ciblées sur les fonctions R&D, production, qualité et achats.
Votre communication pharma manque de visibilité, ou de marge de manœuvre ?
Décrivez-nous votre activité et vos contraintes : nous vous proposons ce qui peut être dit, à qui, et le plan pour le rendre visible.
Notre méthode en quatre temps
- CadrerStatut réglementaire de chaque sujet (médicament, dispositif, service, information institutionnelle), publics autorisés, circuit de validation interne, mentions obligatoires. Ce cadrage, écrit, sert de référence à toute la mission.
- PositionnerPlateforme de marque, messages par public (prescripteurs, pharmaciens, acheteurs hospitaliers, patients et associations, investisseurs, candidats), preuves mobilisables sans allégation promotionnelle.
- ProduireContenus rédigés par nos profils scientifiques, relus par vos affaires médicales et réglementaires, publiés avec le balisage et les mentions attendus ; visuels et supports conformes à votre charte et aux règles applicables.
- MesurerPositions Google, citations dans les IA, trafic, prospects et candidatures dans l'AI Marketing Studio, avec un point mensuel et un ajustement du plan.
Pour qui
Laboratoires pharmaceutiques de taille intermédiaire et filiales françaises de groupes internationaux, biotechs en phase clinique qui préparent leur arrivée sur le marché, CDMO et CRO, fabricants d'équipements et de consommables, éditeurs de logiciels et acteurs de la e-santé, groupements de pharmacies et prestataires de santé. Le point commun : des interlocuteurs experts, un cycle de décision long et un cadre réglementaire à respecter à chaque étape.
Conformité : comment nous travaillons avec vos équipes
Nous ne remplaçons pas vos affaires réglementaires, nous travaillons avec elles. Chaque contenu passe par un circuit de validation défini au cadrage, avec une version datée et archivée. Nous n'écrivons pas d'allégation qu'une publication ne soutient pas, nous distinguons information et promotion, et nous documentons les choix de conformité (mentions, publics, consentements, traceurs, hébergement des données) pour vos audits. Nos outils d'IA servent à la recherche documentaire et aux premiers jets ; la relecture scientifique et la validation restent humaines.
Des références dans la santé et les sciences de la vie
Nous accompagnons des CRO, des fabricants d'instruments pour la recherche préclinique, des medtechs et des laboratoires d'analyse. Trois cas clients illustrent notre approche des contenus scientifiques et de la communication réglementée.































